Ген PNPLA3 (жировая болезнь печени) в Смоленск

Анализ гена PNPLA3 определяет вариант, который повышает склонность печени накапливать жир и прогрессировать от стеатоза к воспалению и фиброзу. Тест оценивает генетический риск при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), но не заменяет ее диагностику.

Другие названия: PNPLA3, генетика жировой болезни печени, полиморфизм PNPLA3, генетический риск стеатоза печени, НАЖБП генетика

  • Срок выполнения 11 дней
  • Биоматериал Кровь из вены
  • Подготовка Для генетики подготовки нет
  • Где сдать В клинике или на дому

Что показывает ген pnpla3

Белок PNPLA3 участвует в обмене жиров в клетках печени. Наиболее изучен вариант I148M (rs738409): у его носителей жировая болезнь печени встречается чаще, а при ожирении, диабете и алкоголе чаще развиваются стеатогепатит, фиброз и цирроз. Сам по себе вариант - не болезнь: решающую роль играют вес, питание и образ жизни.

Стеатоз выявляют по УЗИ, эластографии и биохимии крови, а генотип PNPLA3 помогает оценить индивидуальную склонность к прогрессированию. Это понимание позволяет врачу внимательнее наблюдать за печенью носителя неблагоприятного варианта.

Когда назначают ген pnpla3

  • Стеатоз печени по УЗИ при ожирении, сахарном диабете или метаболическом синдроме.
  • Повышенные АЛТ и АСТ без явной причины.
  • Цирроз печени или рак печени у близких родственников.
  • Стеатоз и быстрое нарастание фиброза при умеренном весе.
  • Оценка индивидуального риска поражения печени при употреблении алкоголя.

Как подготовиться к анализу

  1. Подготовка не нужна: гены не зависят от питания, поэтому голодать не требуется.
  2. Если вместе с генетикой сдаете биохимию крови (АЛТ, АСТ), эту часть лучше сдавать натощак.

С этим анализом часто сдают

Частые вопросы

Если у меня вариант PNPLA3, то печень точно заболеет?

Нет. Вариант повышает вероятность жировой болезни печени, но реализуется она преимущественно при избыточном весе, малоподвижности и злоупотреблении алкоголем. Снижение веса снижает и риск.

Можно ли по этому тесту поставить диагноз НАЖБП?

Нет. Диагноз ставят по УЗИ или эластографии печени и анализам крови. Генетический тест лишь показывает склонность.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Онлайн-запись

Выберите адрес клиники — мы перезвоним и согласуем удобное время приёма

Адрес нашей клиники в Смоленск

г. Смоленск, ул. 25 Сентября, д. 18/2

Выберите город