Генетический тест на непереносимость лактозы в Смоленск
Генетический тест на непереносимость лактозы определяет вариант гена MCM6 (-13910 C>T), от которого зависит, сохранится ли во взрослом возрасте выработка фермента лактазы. Он помогает понять, связаны ли вздутие и диарея после молока с генетически обусловленным снижением лактазы.
Другие названия: ген MCM6, MCM6 -13910 C>T, лактазная недостаточность генетика, генетический тест на лактазную недостаточность, непереносимость лактозы ДНК, ген LCT
- Срок выполнения от 5 до 11 дней
- Биоматериал Кровь из вены
- Подготовка Специальной подготовки нет
- Где сдать В клинике или на дому
Что показывает генетический тест на непереносимость лактозы
Лактаза расщепляет молочный сахар лактозу. У большинства людей в мире ее активность падает после детства, и причина часто заложена в ДНК: рядом с геном LCT находится регуляторный участок в гене MCM6. У европейцев генотип CC в позиции -13910 означает, что лактаза со временем угасает, а наличие аллеля T сохраняет ее выработку на всю жизнь.
Расширенный вариант проверяет еще три точки: 13907 C>G, 13915 T>G и 14010 G>C. Они чаще встречаются у людей африканского и ближневосточного происхождения и важны при смешанном происхождении предков. Тест выявляет только первичную, генетическую форму, а вторичная лактазная недостаточность при болезнях кишечника, например при целиакии или после кишечной инфекции, по ДНК не определяется.
Варианты исследования и цены
| Исследование | Код МЗ РФ | Срок | Цена | Выбрать |
|---|---|---|---|---|
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | B03.032.003.001 | 5 дней | 1 850 ₽ | |
| Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G,14010 G>С) | B03.032.003.002 | 11 дней | 3 890 ₽ |
Взятие биоматериала оплачивается отдельно — 270 ₽.
Когда назначают генетический тест на непереносимость лактозы
- Вздутие, урчание, боль в животе и жидкий стул через 30 минут – 2 часа после молочных продуктов
- Жалобы на молоко у подростка или взрослого, которые появились не в раннем детстве
- Нужно отличить генетическую причину от вторичной, возникшей после болезней кишечника
- Симптомы раздраженного кишечника, при которых хотят исключить лактазную недостаточность
- Близкие родственники плохо переносят молоко, и нужно спланировать питание в семье
- Результат дыхательного теста или анализа кала на углеводы нужно подтвердить
Как подготовиться к анализу
- Подготовка не нужна: ДНК не зависит от питания, поэтому исключать молоко перед сдачей не требуется.
- Кровь берут из вены, не обязательно натощак.
Расшифровка результатов
Генотип -13910 CC
Это означает вероятную первичную лактазную недостаточность: фермента с возрастом вырабатывается мало, и жалобы после молока объяснимы. Такая особенность не является болезнью, и питание к ней можно подобрать вместе с врачом.
Генотип CT или TT
Лактаза сохраняется, и первичная лактазная недостаточность маловероятна. Если жалобы на молоко остаются, врач ищет другие причины: вторичное снижение лактазы, аллергию на белок коровьего молока, синдром раздраженного кишечника или целиакию.
Выводы делает врач с учетом симптомов и других обследований.
С этим анализом часто сдают
Частые вопросы
Нужно ли исключать молоко перед сдачей анализа?
Нет. ДНК не меняется под влиянием питания, поэтому обычный рацион на результат не влияет.
Чем генетический тест отличается от дыхательного теста с лактозой?
Генетический тест показывает врожденную склонность, не зависит от питания и сдается один раз. Дыхательный тест оценивает, как организм переваривает лактозу сейчас, и выявляет в том числе вторичную недостаточность.
Можно ли сдавать анализ ребенку?
Первичная лактазная недостаточность взрослого типа проявляется не в младенчестве, а позже. У грудных детей проблемы с молоком чаще связаны с другими причинами, и вопрос обследования решает педиатр.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Онлайн-запись
Выберите адрес клиники — мы перезвоним и согласуем удобное время приёма
